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摘要:
目的探讨N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因型多态性对柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗炎症性肠病(IBD)时所产生不良反应的影响.方法在110例IBD患者及120例健康对照者中,采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性方法,检测NAT2野生型等位基因(NAT2*4)和3种突变型等位基因(NAT2*5B、*6A和*7B)频率,并对服用SASP的78例IBD患者进行NAT2基因型与SASP不良反应的相关性分析.结果慢型乙酰化基因型的IBD患者服用SASP后不良反应的发生率高于快型和中间型乙酰化基因型患者,差异有显著性(55%vs 24.1%,OR=3.841,95%CI=1.322~11.161,P=0.011).与磺胺吡啶(SP)剂量相关的不良反应在慢型乙酰化患者中的发生率也高于快型和中间型乙酰化患者(55%vs20%,OR=4.889,95%CI=1.625~14.704,P=0.003).结论IBD患者SASP不良反应,特别是与SP剂量相关的不良反应,与NAT2慢型乙酰化基因型相关.
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文献信息
篇名 N-乙酰基转移酶2基因型多态性与柳氮磺胺吡啶治疗炎症性肠病所产生不良反应的关系
来源期刊 中国临床药学杂志 学科 医学
关键词 N-乙酰基转移酶2 基因型 炎症性肠病 柳氮磺胺吡啶
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 223-226
页数 4页 分类号 R968|R978.2
字数 2851字 语种 中文
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N-乙酰基转移酶2
基因型
炎症性肠病
柳氮磺胺吡啶
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药学杂志
双月刊
1007-4406
31-1726/R
大16开
上海市医学院路138号
4-573
1996
chi
出版文献量(篇)
2997
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1
总被引数(次)
14781
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