环氧化酶-2抑制剂塞来昔布对胃癌端粒酶活性影响的体内外实验研究

• 作者: 亓玉琴 司君利 朱菊人 李文利 贺远龙 魏涛
• 来源期刊: 实用癌症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 环氧合酶-2 胃癌 SGC-7901细胞 裸鼠 端粒酶 抑制剂
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 113-116
• 页数: 4页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3894字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5930.2006.02.001

摘要

目的探讨选择性环氧合酶-2 (COX-2)抑制剂塞来昔布对SGC-7901人胃癌细胞及裸鼠移植瘤的生长、端粒酶活性及相关因素的影响,研究其抗肿瘤的作用机制.方法终浓度为100,200,及300 μmol/L的塞来昔布作用于SGC-7901人胃癌细胞,同时建立裸鼠胃癌模型,20只裸鼠随机分为两组,对照组隔日腹腔注射生理盐水,塞来昔布组隔日腹腔注射塞来昔布30 mg/kg,采用MTT比色法测定胃癌细胞的生长抑制率,采用半定量-TRAP银染法检测SGC-7901人胃癌细胞及裸鼠移植瘤组织中的端粒酶活性.结果不同浓度的塞来昔布对SGC-7901人胃癌细胞的生长均有抑制作用,抑制率与对照组相比,差异有显著性(P<0.05);塞来昔布组裸鼠肿瘤生长明显受抑制,抑瘤率为61.3%,与对照组相比,差异有显著性(P<0.05);同时塞来昔布也显著抑制SGC-7901人胃癌细胞及裸鼠移植瘤组织中的端粒酶活性,其抑制作用呈时间-剂量依赖性.结论塞来昔布通过降低端粒酶活性,诱导细胞凋亡,抑制细胞增殖,从而参与抑制胃癌生长,这可能是COX-2抑制剂体内抗胃癌的机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱菊人		75	482	11.0	18.0