乙型肝炎病毒核酸的实时荧光定量PCR检测及其临床意义

• 作者: 崔之础 张冬雷 施健 李立人 王惠民 王旭东
• 来源期刊: 现代检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 实时荧光定量PCR 定量
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 15-19
• 页数: 5页
• 分类号: Q503|R512.6+2
• 字数: 3752字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2006.03.006

摘要

目的建立实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,RFQ-PCR)检测HBV-DNA含量的方法,探讨其在乙型肝炎预防、诊断、治疗及判断病情等方面的临床应用价值.方法在HBV S基因高保守区设计了特异性的引物和探针,利用TaqMan探针的基本原理,PCR扩增目的片段并实时检测产物的荧光强度,根据标准品建立的标准曲线,由软件自动计算出待测样本中HBV-DNA的准确含量.结果 220例临床样本的检测结果显示,乙肝大三阳患者HBV-DNA阳性率(98.8%)显著高于其它各组(P＜0.01),病毒平均含量为7.52±0.43 copies/ml;小三阳患者HBV-DNA阳性率低于大三阳组(P＜0.01),但平均病毒含量与大三阳组无差异(P＞0.05),高达7.41±0.26 copies/ml;单独HBsAg阳性和单独HBsAb阳性组HBV-DNA阳性率分别为56.4%,19.2%,平均病毒含量分别为5.35±0.32 copies/ml,4.02±0.31 copies/ml;80例献血员血清仍有3例HBV-DNA阳性,其病毒含量低于其它各组.结论 RFQ-PCR检测HBV-DNA含量比ELISA法具有更好的灵敏度和特异性,能准确反映HBV在体内的复制情况,对临床上抗病毒药物的选择和判断疾病的预后意义重大.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔之础	南通大学附属医院酶学研究室	29	94	6.0	8.0
2	张冬雷	南通大学附属医院酶学研究室	39	158	8.0	10.0
3	施健	南通大学附属医院酶学研究室	49	228	9.0	12.0
4	王惠民	南通大学附属医院检验医学中心	188	712	11.0	17.0
5	李立人	南通大学附属医院消化内科	26	145	7.0	11.0
6	王旭东	南通大学附属医院检验医学中心	51	138	6.0	8.0