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摘要:
目的建立 SYBR Green I实时荧光定量 PCR检测乙型肝炎病毒 DNA的快速方法,并探讨其临床应用价值。方法根据GenBank公布的Hepatitis B virus gp1基因序列设计引物,建立SYBR Green I实时荧光定量PCR,并对反应体系和扩增程序进行优化。定量标准品通过基因克隆方法获得,同时以浙江省夸克公司 HBV DNA定量检测试剂盒作对照,应用于随机选取的100份乙型肝炎患者血清检测。结果 SYBR Green I 实时荧光定量 PCR 检出限范围为5×102 copies/ml~5×108 copies/ml,HBV DNA浓度与CT值有良好线性关系,无交叉反应,整个过程仅需2.5 h。在随机抽取的100份临床标本应用中,与浙江省夸克公司的 HBV荧光定量 PCR检测试剂相比,建立的 SYBR Green I实时荧光定量PCR体系灵敏度100%,特异度92.5%。结论 SYBR Green实时荧光定量PCR快速、简便、灵敏度高、特异度强,可用于乙型肝炎患者病情监测,有效指导临床用药,准确评价 HBV感染者的病情。
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文献信息
篇名 乙型肝炎病毒SYBR Green I实时荧光定量PCR方法的建立及临床应用
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 医学
关键词 SYBR Green I实时荧光定量PCR 乙型肝炎病毒DNA 快速检测 公司产品对比
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 98-101
页数 4页 分类号 R512.62|Q503
字数 3515字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2016.03.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李培培 5 40 4.0 5.0
2 何维娜 8 12 2.0 3.0
3 吕东月 5 10 2.0 3.0
4 何玥 7 17 2.0 3.0
5 韩杰辉 2 5 1.0 2.0
6 刘和录 7 12 2.0 3.0
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SYBR Green I实时荧光定量PCR
乙型肝炎病毒DNA
快速检测
公司产品对比
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
总下载数(次)
18
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21095
论文1v1指导