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摘要:
目的通过构建PED/PEA-15特异的siRNA载体,探讨PED/PEA-15对前列腺癌细胞(PC-3)凋亡的影响.方法应用免疫组化SP法检测前列腺癌和正常前列腺组织中PED/PEA-15的表达;用RT-PCR法检测PC-3细胞中PED/PEA-15的表达.体外合成PED/PEA-15特异性siRNA序列,并克隆入真核表达载体psiRNA-hH1neo.以脂质体法转染psiRNA-PED/PEA-15至PC-3细胞中,以RT-PCR和Western blot法检测psiRNA-PED/PEA-15对PED/PEA-15表达的影响;用MTT和流式细胞术检测其对PC-3细胞凋亡的影响.结果免疫组化和RT-PCR均显示PED/PEA-15在前列腺癌中高表达;正常前列腺组织没有或只有很弱的表达.酶切和DNA测序证实合成的siRNA基因序列正确,并已被准确克隆入psiRNA-hH1neo载体.psiRNA-PED/PEA-15可特异性抑制PC-3细胞中PED/PEA-15的表达.转染psiRNA-PED/PEA-15的PC-3细胞凋亡显著增加(P<0.05).结论PED/PEA-15可阻抑前列腺癌细胞凋亡,其表达对前列腺癌的发展有重要作用.
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文献信息
篇名 PED/PEA-15在前列腺癌中的表达及对前列腺癌细胞凋亡的影响
来源期刊 华中科技大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 PED/PEA-15蛋白 前列腺癌 细胞凋亡
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 18-22
页数 5页 分类号 R273|Q55
字数 4855字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-0741.2006.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾甫清 华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科 253 1463 17.0 24.0
2 鲁功成 华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科 89 780 14.0 24.0
3 陈晓春 华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科 42 238 9.0 12.0
4 朱朝辉 华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科 49 210 7.0 11.0
5 胡晓勇 华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科 7 51 4.0 7.0
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PED/PEA-15蛋白
前列腺癌
细胞凋亡
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华中科技大学学报(医学版)
双月刊
1672-0741
42-1678/R
大16开
武汉市航空路13号同济医学院学报
38-37
1957
chi
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