泰妥拉唑的合成

• 作者: 周勤 王德才 胡晓曦
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 工学
• 关键词: 泰妥拉唑 H+/K+-ATP酶抑制剂 质子泵抑制剂 合成
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 简报
• 页码范围: 284-285
• 页数: 2页
• 分类号: TQ460.31
• 字数: 1756字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2006.03.022

摘要

目的:合成新型质子泵抑制剂泰妥拉唑.方法:以2,6-二氯吡啶(Ⅰ)为起始原料,经3-位硝化、2-位氨代、6-位甲氧基化、还原和环化得到5-甲氧基-2-巯基咪唑并[4,5-b]吡啶(Ⅵ),Ⅵ与2-氯甲基-4-甲氧基3,5-二甲基-吡啶缩合,经氧化得泰妥拉唑(Ⅷ).结果:反应总收率20.9%,产物结构经1H NMR和MS确证.结论:本合成的收率与文献报道相当,是一条可行的合成泰妥拉唑.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王德才	南京工业大学制药与生命科学学院	46	133	6.0	7.0
2	周勤		6	27	3.0	5.0
3	胡晓曦	南京工业大学制药与生命科学学院	2	13	2.0	2.0