研制速释口服剂型时体外-体内相关的考虑

• 作者: 黄世杰
• 来源期刊: 国外医学（药学分册）
• 学科: 医学
• 关键词: 体外-体内相关 口服吸收 虚拟模型
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 综述与编译
• 页码范围: 228-230
• 页数: 3页
• 分类号: R94
• 字数: 4035字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2006.03.019

摘要

基于体外研究预测药物剂型的体内过程的原理和方法,用来最大程度减少药物研制期间动物和人体试验的费用.物化因素包括药物在水中的溶解度,与生理有关的水介质,pKa和药物离子化特点,盐的种类,药物扩散层pH,颗粒大小及药物的多态性等.生物药剂因素包括药物离子化效应,分配系数,极性表面积等.药物的渗透性及一些生理因素,即胃肠内容物,pH,通过时间等.本文讨论了用各种电脑虚拟,体外和体内方法估算药物的渗透性和吸收.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄世杰	军事医学科学院毒物药物研究所	53	268	7.0	14.0