伊立替康对胃癌高侵袭转移细胞株OCUM-2MD3体外抗肿瘤作用的实验研究

• 作者: 刘军 宋振川 左连富 李勇 王力利 王威 范立侨 赵群 陈兴
• 来源期刊: 实用肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 肿瘤细胞 培养的 伊立替康
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 基础与临床研究
• 页码范围: 449-452
• 页数: 4页
• 分类号: R735.2|R73-36
• 字数: 3445字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1692.2006.05.016

摘要

目的 探讨伊立替康(CPT-11)对人胃癌高侵袭转移细胞株OCUM-2MD3的体外增殖作用的影响及其作用机制.方法 人胃癌高侵袭转移细胞株OCUM-2MD3于DMEM培养液中(含10%热灭活胎牛血清),在37℃、5%的CO2、饱和湿度下培养传代.MTT法检测0.97、1.94、3.88、7.75、15.5、31、62、124 μg/ml 8个不同浓度伊立替康分别作用24、48、72小时后对细胞增殖的抑制效应并计算抑制率.利用中效原理方程计算各时段药物作用的中效浓度(IC50).检测CPT-11对OCUM-2MD3细胞作用的时间效应和剂量效应.利用流式细胞仪分析伊立替康作用24小时前后细胞周期的分布及凋亡情况.结果 CPT-11对胃癌高侵袭转移细胞株OCUM-2MD3的体外增殖有明显的抑制作用.在相同时间段不同药物浓度CPT-11对OCUM-2MD3细胞的抑制率差异有显著性(P＜0.01).而在相同药物浓度时,作用不同时间,其抑制率差异也有显著性(P＜0.01).且药物浓度与药物作用时间之间有交互作用(P＜0.01).124 μg/ml CPT-11作用72小时后,OCUM-2MD3细胞生长抑制率可达80.6%.CPT-11作用24、48、72小时的IC50分别为49.889 μg/ml、9.775 μg/ml、6.481 μg/ml.流式细胞仪分析显示以1/2 IC50 24.945 μg/ml CPT-11处理24小时后,对照组细胞周期分布为G0/G1期(39.30±4.81)%,S期(37.40±3.91)%,G2/M期(23.33±8.05)%;用药组为G0/G1期(56.50±7.69)%,S期(43.90±7.69)%,G2/M期消失,细胞周期被阻滞于G0/G1及S期.流式细胞仪检测凋亡率分别为(1.00±0.11)%、(34.29±0.79)%,用药组凋亡率明显升高,差异有显著性(P＜0.01),出现明显的凋亡峰.结论 伊立替康能够明显抑制人胃癌高侵袭转移细胞株OCUM-2MD3的体外增殖活性.