PPAR-γ在肝门部胆管癌中的表达及其配体激活后对胆管癌细胞的作用

• 作者: 夏庆杰 敬静 熊先泽 程南生 程文 闫乃红 陈清英
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 配体 胆管癌 生长抑制
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 745-749
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 3351字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2006.05.021

摘要

目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)在人类肝门部胆管癌细胞系QBC939中的表达及经其配体吡格列酮 (pioglitazone) 激活后对QBC939细胞生长的影响.方法 培养QBC939细胞并分别加入不同浓度的吡格列酮进行干预培养,通过RT-PCR检测QBC939中PPAR-γ mRNA的表达;光镜下细胞计数了解吡格列酮干预后对细胞增殖的作用;流式细胞技术了解吡格列酮对QBC939细胞周期及凋亡的影响.结果 QBC939中有PPAR-γ mRNA表达;PPAR-γ经其配体激活后明显抑制细胞增殖,使细胞周期出现G2/M期停滞,并诱导细胞凋亡.结论 PPAR-γ经其配体激活后通过抑制细胞增殖及促使细胞周期G2/M期停滞而抑制细胞的生长,且诱导细胞凋亡的发生,因此PPAR-γ有可能成为胆管癌治疗的新的分子靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	敬静	四川大学华西医院普外科	26	204	9.0	12.0
2	程南生	四川大学华西医院普外科	118	511	11.0	18.0
3	熊先泽	四川大学华西医院普外科	57	218	7.0	13.0
4	闫乃红	四川大学华西医院眼科实验室	21	139	7.0	11.0
5	陈清英	四川大学华西医院眼科实验室	11	62	5.0	7.0
6	夏庆杰	四川大学华西医院眼科实验室	49	250	10.0	13.0
7	程文	四川大学华西医院普外科	6	27	4.0	5.0