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摘要:
目的 观察大剂量IL-2活化的人外周血单个核细胞(PBMC)中,NKG2D在NK细胞、T细胞和NKT细胞表面的表达规律.方法 使用三重免疫荧光标记的流式细胞术检测NKG2D的表达情况.使用sMICA蛋白与人PBMC共同培养,之后使用流式细胞术分析NKG2D在NK细胞中的表达情况.使用半定量RT-PCR方法检测大剂量IL-2活化的人PBMC中NKG2D及其锚定蛋白DAP10mRNA的表达变化.结果 使用大剂量IL-2活化人PBMC细胞后,NKG2D在NK细胞、CD8+T细胞和NKT细胞表面的表达均增加,但是在CD4+T细胞表面始终不表达.同时IL-2可以拮抗sMICA对NKG2D的下调作用.半定量RT-PCR结果显示,使用大剂量IL-2活化人PBMC之后,NKG2D及其锚定蛋白DAP10的mRNA水平并不发生明显变化.结论 大剂量IL-2培养人PBMC之后,NKG2D在NK细胞、CD8+T细胞和NKT细胞表面的表达均增加,可能是PBMC活化并获得广谱抗肿瘤效应的机制之一.
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文献信息
篇名 IL-2促进PBMC来源的NK、NKT、CD8+T细胞高表达NKG2D
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 外周血单个核细胞 NKG2D NK细胞 CD8+T细胞 DAP10
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 684-687
页数 4页 分类号 R3
字数 2880字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0254-5101.2006.08.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏海明 中国科学技术大学生命科学学院免疫学研究所 25 165 8.0 12.0
2 田志刚 中国科学技术大学生命科学学院免疫学研究所 55 453 11.0 19.0
3 邬鹏 中国科学技术大学生命科学学院免疫学研究所 2 17 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
外周血单个核细胞
NKG2D
NK细胞
CD8+T细胞
DAP10
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
5865
总下载数(次)
10
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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