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IL-2促进PBMC来源的NK、NKT、CD8+T细胞高表达NKG2D
IL-2促进PBMC来源的NK、NKT、CD8+T细胞高表达NKG2D
作者:
田志刚
邬鹏
魏海明
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
外周血单个核细胞
NKG2D
NK细胞
CD8+T细胞
DAP10
摘要:
目的 观察大剂量IL-2活化的人外周血单个核细胞(PBMC)中,NKG2D在NK细胞、T细胞和NKT细胞表面的表达规律.方法 使用三重免疫荧光标记的流式细胞术检测NKG2D的表达情况.使用sMICA蛋白与人PBMC共同培养,之后使用流式细胞术分析NKG2D在NK细胞中的表达情况.使用半定量RT-PCR方法检测大剂量IL-2活化的人PBMC中NKG2D及其锚定蛋白DAP10mRNA的表达变化.结果 使用大剂量IL-2活化人PBMC细胞后,NKG2D在NK细胞、CD8+T细胞和NKT细胞表面的表达均增加,但是在CD4+T细胞表面始终不表达.同时IL-2可以拮抗sMICA对NKG2D的下调作用.半定量RT-PCR结果显示,使用大剂量IL-2活化人PBMC之后,NKG2D及其锚定蛋白DAP10的mRNA水平并不发生明显变化.结论 大剂量IL-2培养人PBMC之后,NKG2D在NK细胞、CD8+T细胞和NKT细胞表面的表达均增加,可能是PBMC活化并获得广谱抗肿瘤效应的机制之一.
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文献信息
篇名
IL-2促进PBMC来源的NK、NKT、CD8+T细胞高表达NKG2D
来源期刊
中华微生物学和免疫学杂志
学科
医学
关键词
外周血单个核细胞
NKG2D
NK细胞
CD8+T细胞
DAP10
年,卷(期)
2006,(8)
所属期刊栏目
基础免疫学
研究方向
页码范围
684-687
页数
4页
分类号
R3
字数
2880字
语种
中文
DOI
10.3760/j:issn:0254-5101.2006.08.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
魏海明
中国科学技术大学生命科学学院免疫学研究所
25
165
8.0
12.0
2
田志刚
中国科学技术大学生命科学学院免疫学研究所
55
453
11.0
19.0
3
邬鹏
中国科学技术大学生命科学学院免疫学研究所
2
17
2.0
2.0
传播情况
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引文网络
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同被引文献
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(6)
1985(3)
参考文献(3)
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参考文献(2)
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参考文献(3)
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引证文献(0)
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引证文献(2)
二级引证文献(0)
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引证文献(2)
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引证文献(3)
二级引证文献(0)
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引证文献(2)
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引证文献(1)
二级引证文献(2)
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引证文献(1)
二级引证文献(2)
2016(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2018(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
外周血单个核细胞
NKG2D
NK细胞
CD8+T细胞
DAP10
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0254-5101
CN:
11-2309/R
开本:
大16开
出版地:
北京市经济技术开发区经海二路38号
邮发代号:
2-55
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
5865
总下载数(次)
10
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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中华微生物学和免疫学杂志2001
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中华微生物学和免疫学杂志2006年第2期
中华微生物学和免疫学杂志2006年第12期
中华微生物学和免疫学杂志2006年第11期
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