基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的考察司帕沙星滴眼液的稳定性,确定其有效期.方法通过光照、高温、低温等影响因素试验,特定条件(40,50,60℃)下恒温15周加速试验及室温留样观察,测定其色泽、pH、含量、有关物质变化.采用高效液相色谱法测定含量及有关物质.结果采用恒温(恒湿)条件下15周内制剂的稳定性与室温留样观察结果一致.结论该制剂处方合理、质量稳定,有效期可达2年以上.
推荐文章
复方司帕沙星滴鼻液的制备及其稳定性考察
复方司帕沙星滴鼻液
制备
含量测定
稳定性
复方司帕沙星滴眼液的制备
司帕沙星
地塞米松
滴眼液
色谱法
高效液相
复方司帕沙星滴耳液的制备及稳定性研究
司帕沙星
益康唑
滴耳液
制备
稳定性
司帕沙星注射液的研制及稳定性考察
司帕沙星注射液
加速试验
稳定性考察
有效期
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 司帕沙星滴眼液的制备及稳定性考察
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 司帕沙星滴眼液 加速试验 稳定性 有效期
年,卷(期) 2006,(9) 所属期刊栏目 制剂技术
研究方向 页码范围 47-48
页数 2页 分类号 R9
字数 2234字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2006.09.040
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李红 广东省深圳市麒麟山疗养院药剂科 25 154 7.0 11.0
2 涂雪琼 4 3 1.0 1.0
3 张彧 7 26 4.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (2)
共引文献  (4)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (1)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2017(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
司帕沙星滴眼液
加速试验
稳定性
有效期
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
出版文献量(篇)
23423
总下载数(次)
27
总被引数(次)
109246
论文1v1指导