血管生成拟态——肿瘤治疗的新靶点

• 作者: 岳伟英 陈忠平
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: 肿瘤 血管生成拟态 PAS染色 肿瘤细胞可塑性 肿瘤治疗
• 年，卷（期）: 2006,（7）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 914-916
• 页数: 3页
• 分类号: R730.2
• 字数: 3930字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2006.07.026

摘要

在研究黑色素瘤过程中,Maniotis报道了一种独立于肿瘤血管生成的新的肿瘤微循环模式--血管生成拟态:强调它是无内皮细胞参与、细胞外基质界限的管道,肿瘤细胞沿管道外壁排列.Folberg等在脉络膜黑色素瘤中确认了血管生成拟态的7种PAS染色阳性管道模式,并归纳为二类,即中空的和实芯的PAS阳性网络结构.研究认为PAS染色阳性的血管生成拟态网状管道结构可能是肿瘤微循环的一种模式,不同于血管生成,也不同于肿瘤间充质反应.血管生成拟态现象的报道还见于乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肺癌、胶质母细胞瘤、滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤、嗜铬细胞瘤和细胞滋养层形成胎盘的过程.黑色素瘤细胞基因表达谱分析发现瘤细胞呈现遗传学失调和可塑性,其血管生成拟态调解过程中起重要作用的分子包括VE-cadherin、EphA2、laminin5 γ2、MMPs、VEGF-C、LYVE1、TF、和NOTCH蛋白等.血管生成拟态概念的提出及其分子生物学调控机制的探讨为抗肿瘤治疗提供了新思路和可能的新靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈忠平		80	412	12.0	18.0
3	岳伟英		2	37	2.0	2.0