TaqMan MGB探针实时聚合酶链反应检测白纹伊蚊体内登革病毒

• 作者: 卢文成 易建荣 林立丰 段金花 蔡松武 郑夔
• 来源期刊: 中国媒介生物学及控制杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 白纹伊蚊 登革-2型病毒 TaqMan MGB探针 实时聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 86-89
• 页数: 4页
• 分类号: R384.1|R373.3
• 字数: 3343字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-4692.2006.02.004

摘要

目的初步研究TaqMan MGB探针实时聚合酶链反应(TaqMan MGB Real-time PCR)检测白纹伊蚊登革病毒的敏感性,建立一种敏感、特异、重复性好的登革病毒(Dengue virus,DV)鉴定方法.方法在实验室使雌性白纹伊蚊人工感染Den-2型病毒,设不同的感染蚊虫浓度(只/500μl或只/1 000μl)和不同的分组方法(不加未染毒的蚊虫、分别用未染毒的实验室饲养的雌性白纹伊蚊补加到每份标本10、25、50只/组),利用一步法和二步法TaqMan MGB PCR检测,根据荧光信号判断结果.结果二步法TaqMan MGB PCR可检测到标本中感染蚊虫的最低浓度为2只/500μl和3只/1 000μl,一步法TaqMan MGB PCR可检测到标本中感染蚊虫的最低浓度为5只/500μl,蚊自身的RNA对登革病毒RNA的检测敏感性并无明显的影响.结论 TaqMan MGB探针检测白纹伊蚊体内的DV敏感度高,特异性好,是白纹伊蚊携带登革病毒指数较理想的监测方法,标本较好的处理方法为500 μl标本处理液研磨20～30只/组,TaqMan MGBReal-time PCR最好采用二步法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢文成	广东省疾病预防控制中心消毒杀虫研究所	41	448	14.0	20.0
2	林立丰	广东省疾病预防控制中心消毒杀虫研究所	93	792	17.0	23.0
3	易建荣	广东省疾病预防控制中心消毒杀虫研究所	62	386	10.0	16.0
4	郑夔	广东省疾病预防控制中心消毒杀虫研究所	17	159	7.0	12.0
5	蔡松武	广东省疾病预防控制中心消毒杀虫研究所	49	421	12.0	19.0
6	段金花	广东省疾病预防控制中心消毒杀虫研究所	43	447	13.0	20.0