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摘要:
目的研究幽门螺杆菌(Hp)cagA基因重组子转染胃上皮细胞后对胃上皮细胞的作用.方法用PCR方法从Hp标准株NCTC11637中获取cagA全长基因,将其3.4kb的开放读码框架定向克隆入真核表达载体pcDNA3.1;获得的重组子转染SGC-7901细胞,筛选耐潮霉素的细胞克隆,用RT-PCR方法检测细胞内cagA基因在转录水平的表达;用荧光染色技术、MTT、流式细胞术检测CagA对细胞表型、增殖、凋亡及细胞周期的影响.结果 CagA阳性表达的细胞(ScagA)体积变大、胞浆出现空泡样变、胞膜出芽、细胞皱缩;用MTT法检测细胞增殖:ScagA细胞较SpcDNA3.1细胞(pcDNA3.1转染的细胞)生长增殖明显缓慢(P=0.009),表明ScagA细胞生长受抑制;流式细胞检测细胞凋亡结果:ScagA的凋亡率显著高于SpcDNA3.1(P值:0.02);细胞周期分析显示:ScagA细胞有S期比率增高、G2-M、G0-G1期比率下降的趋势.结论 cagA开放读码框架在培养细胞内的表达可引起细胞表型转变、抑制细胞增殖、促进细胞凋亡.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌cagA基因稳定转染胃上皮细胞及其对细胞的作用
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 CagA 细胞增殖 细胞凋亡 基因转染
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 29-32
页数 4页 分类号 R378
字数 3434字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2006.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 佘菲菲 福建医科大学分子医学微生物学实验室 45 268 10.0 14.0
2 陈月秀 福建医科大学分子医学微生物学实验室 24 149 8.0 11.0
3 张静 福建医科大学老年医学研究所 25 126 6.0 10.0
4 陈豪 福建医科大学分子医学微生物学实验室 29 106 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
CagA
细胞增殖
细胞凋亡
基因转染
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
福建省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Fujian Province of China
官方网址:http://www.fjinfo.gov.cn/fz/zrjj.htm
项目类型:重大项目
学科类型:
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