阿托伐他汀对自发性高血压大鼠血压和细胞色素P450表氧化酶2C11基因表达的影响

• 作者: 孙雅逊 张志杰 胡申江
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 阿托伐他汀 大鼠,自发性高血压 高血压 细胞色素P450表氧化酶2C11 基因表达
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 305-311
• 页数: 7页
• 分类号: R972.4
• 字数: 4120字
• 语种: 英文

摘要

目的 研究阿托伐他汀降低自发性高血压大鼠(SHR)血压的作用是否与其调节细胞色素P450表氧化酶2C11(CYP2C11)基因表达的作用有关.方法 18只SHR随机分为SHR模型组、阿托伐他汀50和10 mg·kg-1组;6 只Wistar-Kyoto大鼠(WKY)作为正常对照组.阿托伐他汀ig给药,每日1次,共10 周.分别于给药前和给药后每2 周测量大鼠尾动脉收缩压(SBP);RT-PCR和Western 印迹法分别检测心、肝、肾及主动脉组织中CYP2C11 Mrna和蛋白质表达;ELISA方法检测尿液中14,15-二氢二十碳三烯酸(DHET)含量;并测定血脂含量.结果 阿托伐他汀50 mg·kg-1组在给药后第6～10周和10 mg·kg-1组在给药后第10周SBP明显低于SHR模型组.在CYP2C11 Mrna和蛋白质表达中,SHR模型组心、肾和主动脉均明显高于WKY组;给药10 周后,阿托伐他汀50 mg·kg-1组的4 种组织和10 mg·kg-1组的心、肾和主动脉的表达明显高于SHR模型组.治疗前SHR各组尿液中DHET的含量均显著高于WKY组,给药后阿托伐他汀50 mg·kg-1组的含量明显高于SHR模型组;同时,阿托伐他汀50 mg·kg-1组血脂水平明显低于SHR模型组.结论 阿托伐他汀可上调CYP2C11基因的表达,并增加其代谢产物表氧化二十碳三烯酸,这可能是其降低血压的作用机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡申江	浙江大学医学院附属第一医院心内科	127	1037	16.0	25.0
2	孙雅逊	浙江大学医学院附属第一医院心内科	13	46	4.0	6.0
3	张志杰	浙江大学医学院附属第一医院心内科	8	50	4.0	7.0