丙型肝炎病毒慢性感染与IL-8、IP-10、Mig表达相关性研究

• 作者: 江水清 王健 赵金红 项桂菊
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 丙型肝炎 趋化因子 mRNA real-time PCR
• 年，卷（期）: 2006,（13）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 1420-1423
• 页数: 4页
• 分类号: R392.13|R512.63|R977
• 字数: 3775字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5404.2006.13.017

摘要

目的探讨HCV慢性感染与CXC趋化因子mRNA表达水平的相互关系.方法以Real-time PCR法动态检测慢性丙肝患者IFN-α联合利巴韦林治疗前、治疗3、6个月后IL-8、IP-10、Mig mRNA的表达水平.以趋化因子与GAPDH比值为趋化因子的最终相对表达量.结果慢性丙肝患者HCV-RNA平均水平2.09×106 拷贝/ml,IL-8、IP-10、Mig mRNA表达水平分别为(1.243 7±0.071 2)、(0.682 8±0.073 8)、(0.668 3±0.075 4),与正常对照相比,差异有显著性(P<0.01).IFN-α治疗3个月后HCV-RNA平均水平6.70×103 拷贝/ml,IL-8、IP-10、Mig mRNA表达水平分别为(1.089 1±0.094 6)、(0.551 2±0.090 2)、(0.560 2±0.096 0),与治疗前相比,差异有显著性(P<0.001).IFN-α治疗6个月后HCV-RNA平均水平3.86×102 拷贝/ml,IL-8、IP-10、Mig mRNA表达水平分别为(1.012 2±0.058 6)、(0.439 5±0.091 3)、(0.420 5±0.084 4),与治疗前相比,差异有显著性(P<0.01).HCV 1b和HCV 2a型患者各趋化因子表达水平相似,差异无显著性(P>0.05).结论慢性丙肝患者PBMC内IL-8、IP-10、Mig mRNA表达升高,其表达水平与体内HCV-RNA复制水平有关,但与HCV基因型无关.IFN-α能显著抑制HCV复制,间接下调IL-8、IP-10、Mig mRNA表达水平.IFN-α这种综合作用效果,对降低患者体内炎性反应,控制病情发展十分有利.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王健	安徽理工大学医学院病原学与免疫学教研室	190	1116	17.0	23.0
2	项桂菊	淮南第二矿工医院感染科	14	86	6.0	9.0
3	赵金红	安徽理工大学医学院病原学与免疫学教研室	7	106	6.0	7.0
4	江水清	淮南第二矿工医院感染科	8	75	6.0	8.0