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摘要:
目的 通过顺铂(CDDP)与替尼泊甙(VM-26)联合作用,探讨顺铂增强替尼泊甙对小细胞肺癌细胞株杀伤作用的机制.方法 用MTr法,测定H446小细胞肺癌细胞24 h抑制率;AO/EB双荧光染色观察细胞活率;琼脂糖凝胶电泳检测DNA断裂条带;半定量RT-PCR及蛋白印迹检测DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)及特化蛋白1(SP1)的表达.结果 CDDP与VM-26联合应用有明显的协同效应;二药合用与单独用药相比,细胞活率明显降低,DNA损伤程度增加.H446细胞经CDDP单独作用可以促进SP1、TopoⅡα和TopoⅡβ mRNA及蛋白的表达;经VM-26单独作用后,TopoⅡα和TopoⅡβ mRNA及蛋白表达降低,而SP1表达无明显改变;二药合用后可见TopoⅡα mRNA及蛋白的表达比单独应用CDDP下调,SP1 mRNA及蛋白的表达比单用VM-26升高,但与单用CDDP相比没有明显变化.结论 CDDP通过上调SP1促进H446细胞中TopoⅡ表达,为TopoⅡ抑制剂类药物VM-26提供更多的作用靶点,能够明显提高对小细胞肺癌的抑制作用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 顺铂增强替尼泊甙杀伤小细胞肺癌细胞系的作用
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 小细胞肺癌 顺铂 替尼泊甙 拓扑异构酶Ⅱ 特化蛋白1
年,卷(期) 2006,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1229-1234
页数 6页 分类号 R9
字数 3400字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2006.11.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李云生 天津医科大学解剖学教研室 67 496 12.0 18.0
2 周娜静 河北医科大学基础医学研究所细胞生物学研究室 11 53 5.0 7.0
3 闫蕴力 河北医科大学基础医学研究所细胞生物学研究室 21 171 6.0 12.0
4 翟丽东 天津医科大学解剖学教研室 15 71 6.0 7.0
5 马卫东 河北医科大学基础医学研究所细胞生物学研究室 8 25 4.0 4.0
6 蒋常文 河北医科大学基础医学研究所细胞生物学研究室 6 22 3.0 4.0
7 李雪梅 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
小细胞肺癌
顺铂
替尼泊甙
拓扑异构酶Ⅱ
特化蛋白1
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
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基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
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