吡唑衍生物类环氧合酶-2抑制剂研究进展

• 作者: 周小平 朱学军 杨晓虹
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 化学,药物 构效关系 综述文献 环氧化合物 吡唑衍生物类COX-2抑制剂
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 941-946
• 页数: 6页
• 分类号: R9
• 字数: 6318字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-587X.2006.05.056

摘要

非甾体抗炎药(NSAIDs)一直是世界上处方量最大的药物之一,广泛地用于治疗各种急性和慢性炎症.然而NSAIDs又是副作用发生率最高、最严重的药物之一,长期大量服用会诱发严重的消化道溃疡及出血,甚至会危及患者的生命.20世纪70年代,人们发现NSAIDs是通过抑制环氧合酶(cyclooxygenase,COX),进而抑制前列腺素的生物合成而发挥抗炎作用.现在已经知道COX有两种同工酶,即COX-1和COX-2,选择性抑制COX-2不但能产生强大的抗炎作用,还可消除传统的非选择性NSAIDs由于抑制COX-1而诱发的毒副作用,因此COX-2是设计新型非甾体抗炎药的靶酶,其中吡唑衍生物类COX-2抑制剂的研究一直受到各国医药工作者的瞩目,目前主要开发了1,5-二芳基吡唑类、1,3-二芳基吡唑类及稠杂环吡唑类等三类衍生物.本文作者对上述三类抑制剂的结构改造及构效关系的研究进展进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨晓虹	吉林大学药学院药物化学教研室	106	652	15.0	20.0
2	周小平	吉林大学药学院药物化学教研室	35	232	8.0	14.0
3	朱学军	吉林大学药学院药物化学教研室	4	61	4.0	4.0