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摘要:
目的通过扩增Ha7.7,获得包含该EST的基因全长,以便研究该基因的生物学功能. 方法以Ha7.7-GSP1 和Ha7.7-GSP2和Ha7.7-GSP3 为引物,RACE法扩增亚洲璃眼蜱雌成蜱唾液腺总RNA,获得基因的5'-端.根据Ha7.7和5'-端序列设计全长引物(Ha7.7-FLP+和Ha7.7-FLP-),扩增cDNA第1链获,得全长cDNA. 结果分析表明,基因大小为449 bp,由吸血诱导亚洲璃眼蜱成蜱唾液腺表达. 结论与数据库资料比对显示,GP15为新纪录(Genbank登录号DQ020265).
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文献信息
篇名 亚洲璃眼蜱唾液腺差异表达基因GP15的克隆和分析
来源期刊 中国病原生物学杂志 学科 医学
关键词 亚洲璃眼蜱 唾液腺 5'-RACE Ha7.7 GP15
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 113-116
页数 4页 分类号 R3
字数 3197字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5234.2006.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 施启顺 湖南农业大学动物科技学院 89 1023 17.0 27.0
2 程天印 湖南农业大学动物科技学院 95 454 11.0 16.0
4 周勇志 中国农科院上海家畜寄生虫病研究所 9 104 5.0 9.0
5 周金林 中国农科院上海家畜寄生虫病研究所 12 118 5.0 10.0
8 林矫矫 中国农科院上海家畜寄生虫病研究所 6 36 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
亚洲璃眼蜱
唾液腺
5'-RACE
Ha7.7
GP15
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病原生物学杂志
月刊
1673-5234
11-5457/R
大16开
山东省济宁市太白楼中路11号
24-81
1988
chi
出版文献量(篇)
6320
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