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摘要:
目的建立快速、敏感、特异、稳定的PCR-ELISA方法,并用其检测感染动物体内的弓形虫.方法将生物素标记的PCR产物与地高辛标记的特异性探针杂交,再通过酶免显色反应测出OD值,以判断弓形虫感染情况.测定该方法的敏感性、特异性及稳定性.再分别以104、103弓形虫RH株速殖子腹腔接种小鼠,取全血、肝组织用PCR-ELISA检测小鼠感染情况.结果本实验中,PCR-ELISA方法的检测阈值为20fg弓形虫DNA,其灵敏度是电泳法的10倍,并且与人、小鼠、疟原虫、旋毛虫等DNA均无交叉反应.同一样本重复测试5次,结果经统计学检验,一致性良好(Alpha=0.72).检测感染动物肝组织及全血标本,104、103组分别在感染后第二d、第三d即可测出阳性,两种标本的阳性检出效率无统计学差异( P >0.05).结论 PCR-ELISA是一种快速、敏感、特异、稳定的检测方法,可试用于临床弓形虫病的诊断及流行病学调查.
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文献信息
篇名 PCR-ELISA检测弓形虫实验研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 PCR-ELISA 弓形虫
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 356-359,355
页数 5页 分类号 R382.5
字数 4429字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2006.04.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李健 天津医科大学基础医学院生物学教研室 58 274 10.0 13.0
2 梁东春 天津医科大学内分泌研究所 66 445 12.0 16.0
3 刘佩梅 天津医科大学基础医学院寄生虫学教研室 38 228 9.0 13.0
4 杨秀珍 天津医科大学基础医学院寄生虫学教研室 35 311 11.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
PCR-ELISA
弓形虫
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
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38474
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