稳定整合pTet-on载体小鼠胚胎干细胞株的建立

• 作者: 于洋 周生来 张梅英 李华 杨葳 汪瑛 王太一 王惟 王禄增 秦英 董婉维
• 来源期刊: 中国实验动物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 四环素诱导表达系统 电穿孔 ES-D3细胞
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 161-166,插8
• 页数: 7页
• 分类号: Q254
• 字数: 6326字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4847.2006.03.001

摘要

目的 建立稳定整合Tet-on基因的ES-D3细胞系,用于人胰岛素基因(pTRE2-human-Ins)在ES-D3细胞中诱导表达调控的研究.方法 通过电穿孔转染的方法,将pTet-on质粒导入ES-D3细胞中,利用G418的药物选择特性,对转染的ES-D3细胞进行压力筛选,用PCR和Southern blot方法进行DNA整合鉴定,并用瞬时转染荧光素酶报告基因(pTRE-Luc)对筛选的Tet-on阳性克隆株的功能进行鉴定.结果 经400μg/mL的G418压力筛选后,获得了11个细胞克隆株,特异性核苷酸引物检测细胞基因组DNA,有9个ES-D3细胞株可以扩增出相应的核苷酸片段,部分Tet-on阳性ES-D3株Southern blot鉴定结果表明Tet-on基因片段已整合入ES-D3细胞基因组DNA,荧光素酶报告基因功能鉴定获得1株诱导表达倍率为21.31的ES-D3细胞株,且Tet-on基因阳性ES-D3细胞的形态和生长速度与正常ES-D3细胞没有差异.结论 通过电穿孔转染的方法成功地获得1株诱导表达倍率为21.31的高表达ES-D3细胞株,为进行目的基因(pTRE2-human-Ins)在ES-D3细胞中转染和诱导表达打下了基础.