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摘要:
目的观察卵巢癌中核因子κB(nuclearfactor kappa B,NF-κB)在活化及抑制状态时多药耐药基因1表达产物P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的表达情况,探讨二者之间的关系.方法用多西他赛(Docetaxel)及NF-κB活化抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)作用于卵巢癌SKOV-3细胞,Western Blot法分析胞核P65蛋白表达,流式细胞仪检测细胞膜P-gp表达及细胞凋亡,MTT法观察细胞生长抑制.结果单用Docetaxel组胞核P65蛋白、胞膜P-gp表达均增多,加用PDTC可逆转此现象;Docetaxel(≥1 mg/L)或PDTC(≥10 μmol/L)均明显抑制SKOV-3细胞的生长,引起细胞凋亡;小剂量PDTC(2.5μmol/L、5μmol/L)和Docetaxel(0.01 mg/L)联合应用与单用Docetaxel比较,可明显抑制细胞生长,增加细胞凋亡率.结论P-gp表达可能与NF-κB活化有关;抑制NF-κB活化可增强卵巢癌细胞对Docetaxel的敏感性.
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文献信息
篇名 核因子-κB在P-糖蛋白介导卵巢癌细胞多药耐药性中的作用
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 卵巢癌 核因子κB P-糖蛋白 多西他赛 细胞凋亡
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 187-191
页数 5页 分类号 R73-36
字数 3024字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2006.02.016
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研究主题发展历程
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核因子κB
P-糖蛋白
多西他赛
细胞凋亡
研究起点
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期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
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