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摘要:
采用RT-PCR扩增出鸡传染性支气管炎病毒(IBV)M41株的全长S1基因,并将其片段连接到pGEM-T载体,经酶切、PCR及序列测定表明,获得的S1基因ORF全长为1 659 bp,与GenBank上公布的IBV M41 S1基因序列一致.将S1基因与真核表达质粒pVAX1连接,构建重组真核表达质粒pVAX1-S1.将重组质粒转染COS-7细胞,采用间接免疫荧光检测转染细胞S1蛋白的表达.同时以重组质粒免疫小鼠,可诱导产生特异性针对IBV S1蛋白的抗体(P<0.01).这为鸡传染性支气管炎新型基因工程疫苗的研制奠定了基础.
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文献信息
篇名 鸡传染性支气管炎病毒S1基因的真核表达及其产物的免疫原性
来源期刊 扬州大学学报(农业与生命科学版) 学科 农学
关键词 鸡传染性支气管炎病毒 S1基因 真核表达 免疫原性
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 44-47
页数 4页 分类号 S858.31|Q786
字数 2886字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-4652.2006.02.010
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研究主题发展历程
节点文献
鸡传染性支气管炎病毒
S1基因
真核表达
免疫原性
研究起点
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扬州大学学报(农业与生命科学版)
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1671-4652
32-1648/S
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
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1980
chi
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