原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
根据GenBank中IBV基因序列,设计合成一对引物,成功地从IBV H52基因组中扩增了S1基因.经测序证实该序列全长1 685 bp,编码538个氨基酸.为便于表达,对其进行弃信号肽克隆,然后定向连接到表达载体中获得重组表达质粒pGEX-S1,转入受体菌,经诱导成功的表达了重组蛋白GST-S1.SDS-PAGE显示,该蛋白约为80 kD,占菌体总蛋白的8%,West-blot表明,其具有良好的免疫学活性.IBV S1基因的克隆和表达,为研究病原与细胞相互作用、开发基因工程疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 传染性支气管炎病毒S1蛋白基因的克隆与原核表达
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 传染性支气管炎病毒 纤突蛋白 克隆 原核表达
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 实验观察
研究方向 页码范围 35-38,中插3
页数 5页 分类号 S855.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毕丁仁 华中农业大学动物医学院 72 604 14.0 20.0
2 吴仁蔚 华中农业大学动物医学院 11 33 3.0 5.0
3 李中华 12 48 4.0 6.0
4 肖运才 华中农业大学动物医学院 20 145 6.0 11.0
5 胡思顺 华中农业大学动物医学院 23 183 8.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
传染性支气管炎病毒
纤突蛋白
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
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54031
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