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摘要:
[目的]研究鸡传染性支气管炎病毒S1基因的原核表达及反应原性鉴定.[方法]将S1基因克隆到pMD18-T质粒载体上构建pMD18-T-IBV-S1载体;将目的基因插入原核表达载体pET-32a(+)的多克隆位点区,并将构建的重组质粒转化至宿主菌BL21中;IPTG诱导后的蛋白做SDS-PAGE电泳、免疫印迹分析.[结果]S1基因在大肠杆菌中成功地进行了表达,表达的融合蛋白约为66 kD,以包涵体形式存在.免疫印迹试验显示,重组蛋白可被IBV多克隆抗体识别.[结论]S1重组蛋白具有反应原性,为进一步研究IBV的新型疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 鸡传染性支气管炎病毒S1基因的原核表达及生物活性分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 鸡传染性支气管炎病毒 S1基因 原核表达 免疫印迹
年,卷(期) 2010,(20) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 10692-10694
页数 分类号 S858.31
字数 2712字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2010.20.080
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王宏俊 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 45 230 9.0 12.0
2 赵权 吉林农业大学动物科技学院 125 322 9.0 12.0
3 王春丽 吉林农业大学动物科技学院 2 15 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡传染性支气管炎病毒
S1基因
原核表达
免疫印迹
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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