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摘要:
去氢表雄酮醋酸酯经过氧甲酸环氧化、高碘酸开环、IBX氧化、脱水和碱性水解等5步反应,以55%的总收率合成得到了非雄性激素芳香化酶抑制剂3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮.在环氧化反应中,利用价廉、易制备的过氧甲酸以几乎定量的收率得到了环氧化合物.使用IBX氧化邻二醇,以98.5%的收率得到氧化产物,避免了使用处理困难并且污染环境的铬试剂.
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文献信息
篇名 3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮的合成
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 3β-羟基雄甾烯二酮 IBX 合成
年,卷(期) 2006,(12) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 1422-1424
页数 3页 分类号 O625.4|TQ243.1
字数 2221字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-0518.2006.12.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨帆 华东师范大学化学系 62 487 11.0 20.0
2 汤杰 华东师范大学化学系 40 145 5.0 11.0
3 崔鹏 华东师范大学化学系 3 26 2.0 3.0
4 于涛 华东师范大学化学系 3 8 2.0 2.0
5 江敏 华东师范大学化学系 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
3β-羟基雄甾烯二酮
IBX
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
总被引数(次)
46901
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