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摘要:
以去氢表雄酮(1)为原料,经过氯铬酸吡啶(PCC)氧化得到雄甾-4-烯-3,6,17-三酮(2),然后在Co2+存在下用NaBH4还原,得到芳香酶的强效抑制剂3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮(3). 与文献合成方法相比,反应步骤缩短,反应产率提高. 化合物3的结构经NMR和IR测试技术进行了表征,与文献结果一致.
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文献信息
篇名 3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮合成的一种新方法
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 去氢表雄酮 3β-羟基雄甾烯二酮 合成
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 615-617
页数 分类号 O629.2
字数 2046字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1095.2010.90429
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔建国 广西师范学院化学与生命科学学院 122 509 12.0 17.0
2 范建春 广西师范学院化学与生命科学学院 21 81 6.0 8.0
3 李莹 广西师范学院化学与生命科学学院 15 40 3.0 5.0
4 张晓佳 广西师范学院化学与生命科学学院 5 30 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
去氢表雄酮
3β-羟基雄甾烯二酮
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
总被引数(次)
46901
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导