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摘要:
目的 观察不同背景量舒芬太尼用于术后患者静脉自控镇痛的镇痛效果与不良反应.方法 将60例择期全麻下行上腹部或开胸手术的患者随机分为3组,每组20例,分别使用背景量为0.001 μg·kg-1·min-1(S1组);0.000 5μg·kg-1·min-1(S2组);0μg·kg-1·mia-1(S3组)的舒芬太尼,分别在术后6,24及48 h记录患者的视觉模拟法(VAS)评分,包括静息状态和运动状态,用药量、其他镇痛药的使用情况、不良反应发生情况及各项生命体征.结果 S1组在静息状态下的VAS评分与S2组的静息评分相当(P>0.05),低于S3组(P<0.05).S1组在运动状态下的VAS评分低于S2组(P<0.05)及S3组(P<0.01),恶心呕吐发生率S3<S1<S2,其他生命体征差异无显著性.满意度S1>S2>S3.结论 术后患者静脉自控镇痛选择背景量为0.001 mg·kg-1·min-1镇痛效果最好,恶心呕吐的发生率居中,患者使用的满意度最高,值得临床推广.
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文献信息
篇名 不同背景量舒芬太尼用于术后患者静脉自控镇痛
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 舒芬太尼,静脉自控镇痛 VAS评分 Sedation评分 安全性
年,卷(期) 2006,(11) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 1152-1154
页数 3页 分类号 R971.2
字数 2465字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2006.11.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 左明章 卫生部北京医院麻醉科 110 1042 16.0 27.0
2 闫春伶 卫生部北京医院麻醉科 5 25 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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舒芬太尼,静脉自控镇痛
VAS评分
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