间接ELISA检测犬细小病毒病血清抗体方法的建立

• 作者: 刘剑郁 吴发兴 张燕霞 李晓成 陈德坤 陈杰
• 来源期刊: 中国动物检疫
• 学科: 农学
• 关键词: 间接ELISA 犬细小病毒 抗体检测
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 27-29
• 页数: 3页
• 分类号: S8
• 字数: 2960字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2006.03.013

摘要

用犬肾细胞增殖犬细小病毒,经纯化、标化作为包被抗原,建立检测犬细小病毒抗体的间接ELISA方法.结果表明:抗原最佳包被浓度5μg/mL;血清最佳稀释度1:40,反应时间45 min;酶标抗体最佳稀释度1:2000,反应时间45 min;S/P≥0.240判为阳性,≤0.190判为阴性,介于二者之间为可疑.该抗原不与犬瘟热、犬传染性肝炎、犬冠状病毒病、猫泛白细胞减少症病原阳性血清反应;批内重复试验变异系数小于10%,批间重复试验变异系数小于15%;对20份免疫犬血清进行检测,阳性检出率为85%,明显高于血凝抑制试验(65%),符合率为80%.试验结果表明建立的间接ELISA检测犬细小病毒抗体方法特异、灵敏、可重复性好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈德坤	西北农林科技大学动物科技学院	100	613	13.0	20.0
2	李晓成		12	173	7.0	12.0
3	吴发兴		6	91	4.0	6.0
4	陈杰		5	66	3.0	5.0
5	张燕霞		3	57	2.0	3.0
6	刘剑郁	西北农林科技大学动物科技学院	1	49	1.0	1.0