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摘要:
目的探讨CCR5亲和短肽对单核细胞趋化活性的影响.方法采用流式细胞仪观察短肽对单抗2D7与单核细胞结合的影响;Quantikine Human RANTES试剂盒检测短肽与RANTES对单核细胞的竞争性结合作用;体外趋化性实验观察短肽对单核细胞的趋化作用;大鼠体内实验观察短肽对动脉粥样硬化形成的影响.结果短肽能抑制2D7与单核细胞的结合;也能竞争性抑制RANTES与单核细胞的结合,其IC50约为5.6 mg/L (3.98 μmol/L).在体外,短肽对单核细胞没有趋化性(P=0.074),且能抑制RANTES对单核细胞的趋化作用,短肽+RANTES组的穿膜细胞数(23±10)显著少于RANTES组(62±13).体内实验结果表明,短肽能降低单核细胞在大鼠主动脉弓部位的聚集(P<0.05).结论短肽对单核细胞具有很强的亲和作用,且短肽能抑制单核细胞对RANTES的趋化性,因而可降低或延缓动脉粥样硬化进程.
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文献信息
篇名 CCR5亲和短肽对单核细胞趋化性的影响
来源期刊 中国动脉硬化杂志 学科 医学
关键词 病理学与病理生理学 趋化因子受体CCR5 短肽 单核细胞 RANTES
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 399-401
页数 3页 分类号 R363
字数 2541字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-3949.2006.05.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王芳宇 衡阳师范学院生命科学系 53 121 6.0 8.0
2 曹朝晖 南华大学生命科学学院 40 244 10.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
病理学与病理生理学
趋化因子受体CCR5
短肽
单核细胞
RANTES
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动脉硬化杂志
月刊
1007-3949
43-1262/R
大16开
湖南省衡阳市南华大学
42-165
1993
chi
出版文献量(篇)
5032
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9
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