Smad4 基因在野生型和基因缺陷小鼠耳蜗内的定位和分布

• 作者: 于宁 侯昭晖 孙建和 张继帅 杨仕明 杨伟炎 杨晓 胡吟燕 郭维 韩东一
• 来源期刊: 中华耳科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Smad4 基因缺陷 耳蜗 基因表达
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 基因敲除致聋专辑
• 页码范围: 168-171
• 页数: 4页
• 分类号: R349.64|R322.923
• 字数: 3696字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2922.2006.03.003

摘要

目的 检测Smad4基因在成年小鼠耳蜗中是否有表达及表达部位的分布情况,以进一步研究Smad4基因在内耳发育以及听功能调控上的作用.方法 动物由军事医学科学院发育和疾病遗传学研究室杨晓研究员提供,动物获取是在C57BL/6J和Blackswiss两种遗传背景的小鼠应用Cre-LoxP系统进行条件基因打靶,于小鼠胚胎早期在软骨细胞内将Smad4基因剔除.并生成同窝三种基因型小鼠-野生型Smad4+/+,杂合子Smad4+/-,纯合子Smad4-/-用于本研究.对同窝三种不同基因型小鼠的耳蜗冰冻切片应用免疫组织化学方法 染色观察,阴性对照为野生型小鼠耳蜗的冰冻切片并用PBS代替一抗,阳性对照为小鼠肾脏组织冰冻切片.结果 Smad4在三种基因型小鼠耳蜗均有广泛表达,表达部位主要集中于血管纹、螺旋韧带、基底膜、盖膜、毛细胞、支持细胞、螺旋神经节细胞等处,其中血管纹和基底膜表达最为明显.Smad4在野生型和杂合型小鼠的耳蜗内表达情况基本一致,但纯合子小鼠耳蜗内表达与前两者相比为较低的水平,但未完全消失.结论 Smad4在正常小鼠的耳蜗广泛存在,该基因是耳蜗中广泛表达的蛋白中的一种.作为Bmp4信号通路下游信号因子,它可能在骨性耳蜗的形成、内耳感觉细胞的分化成熟过程中起着重要的作用.