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摘要:
腓骨肌萎缩症(CMT)是一种最常见的周围神经遗传病.随着分子生物学的进展,目前有将近30个不同的遗传位点被定位,20个基因被相继克隆,为阐明不同表型腓骨肌萎缩症的内在共同发病机制提供了分子基础.文章综述了CMT的分子遗传学进展,并从异常的旺氏细胞/轴索的相互作用、轴索运输功能缺陷、蛋白质转运障碍、小分子热休克蛋白相关的神经退行性变等方面总结了CMT发病机理研究进展.
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文献信息
篇名 腓骨肌萎缩症的分子生物学研究进展
来源期刊 国际神经病学神经外科学杂志 学科 医学
关键词 腓骨肌萎缩症 基因
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 270-274
页数 5页 分类号 R74
字数 3722字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-2642.2006.03.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐北沙 中南大学湘雅医院神经内科 178 602 11.0 16.0
2 张如旭 中南大学湘雅三医院神经内科 23 92 6.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
腓骨肌萎缩症
基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
3367
总下载数(次)
9
总被引数(次)
17192
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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