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摘要:
虽然对听功能进行的研究已有进展,但目前对感音神经性聋的诊治仍是一大难题.聋病基因的发现使得我们可以从不同的层面揭示听觉功能的分子奥秘.但是,从功能基因组学角度看,仅仅发现和克隆聋病基因还远不是我们想达到的目标,需要进一步深入研究基因的功能.基因敲除是近年来发展和成熟起来的一项生物学新技术.通过在小鼠胚胎干细胞基因组水平的同源重组,造成目的 基因的缺失突变,可以了解基因失活后对发育、生长、衰老以及器官、组织或细胞结构功能的影响,从而既可确切地从整体水平研究基因功能,又可建立疾病的动物模型.通过对内耳形态和听功能的系统研究,体现了功能基因组学的研究方向,并且可以建立基因缺陷致聋的动物模型.我们对SMAD4、SMAD5基因剔除小鼠进行了大量的听功能和内耳形态研究,发现基因缺陷导致小鼠严重听力障碍,并且内耳听觉器官包括毛细胞、支持细胞和螺旋神经节等出现不同程度的损害.可以认为,我们已经建立了一个基因缺陷导致聋病的动物模型.作为听功能基因研究新的平台,它将对听觉基因功能和聋病的分子机制研究有重要的意义,以此作为聋病基因研究的新策略,从而为最终的聋病基因治疗提供理论上的实验依据.
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基因,Smad5
小鼠,基因敲除
听力丧失
毛细胞
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 聋病基因研究新策略——基因敲除鼠听功能和内耳形态的系统研究
来源期刊 中华耳科学杂志 学科 医学
关键词 耳聋 Smad 基因敲除
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 刊首专稿
研究方向 页码范围 161-163
页数 3页 分类号 R394.8|R764.4
字数 2100字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2922.2006.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨晓 军事医学科学院生物工程研究所发育和疾病遗传学研究室 117 851 16.0 23.0
2 杨伟炎 解放军耳鼻咽喉研究所解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 4 5 1.0 2.0
3 杨仕明 解放军耳鼻咽喉研究所解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 4 17 2.0 4.0
4 韩东一 解放军耳鼻咽喉研究所解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 2 5 1.0 2.0
5 翟所强 解放军耳鼻咽喉研究所解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
耳聋
Smad
基因敲除
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华耳科学杂志
双月刊
1672-2922
11-4882/R
16开
北京市复兴路28号
82-114
2003
chi
出版文献量(篇)
2712
总下载数(次)
0
总被引数(次)
15549
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:重大项目
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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