MIBP1基因敲除载体的构建

• 作者: 刘健 只达石 孙立军 王维兰 陈喜文 陈德富
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: MIBP1基因 小鼠,基因敲除 胚胎 干细胞 遗传载体 质粒
• 年，卷（期）: 2007,（10）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 755-757
• 页数: 3页
• 分类号: R3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2007.10.013

摘要

目的:构建MIBP1基因敲除载体.方法:以小鼠129胚胎干细胞基因组DNA为模板,根据GenBank注册序列,扩增小鼠MBP-2基因启动子区5'端片段(5'arm)和内含子区3'端片段(3'arm),然后分别克隆进敲除载体pKO Scrambler NTKV-1906,酶切鉴定后即得到MIBP1基因敲除载体pNTKV-3',5'arm.用Sal Ⅰ对pNTKV-3',5'arm线性化,用于胚胎干细胞电转染.结果:成功扩增并克隆到小鼠129胚胎干细胞MBP-2基因的5'arm和3'arm片段,构建了MIBP1基因敲除载体.结论:成功构建了MIBP1基因敲除载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	只达石	天津市环湖医院神经外科	108	758	15.0	22.0
2	陈德富	南开大学生命科学学院生物活性材料教育部重点实验室	57	708	14.0	25.0
3	陈喜文	南开大学生命科学学院生物活性材料教育部重点实验室	52	581	12.0	22.0
4	刘健	南开大学生命科学学院生物活性材料教育部重点实验室	9	118	4.0	9.0
5	孙立军	天津市环湖医院神经外科	20	90	5.0	8.0
6	王维兰	南开大学生命科学学院生物活性材料教育部重点实验室	3	2	1.0	1.0