EPSPS基因克隆及其表达载体的构建

• 作者: 冯斗 王磊 禤维言 谢鸿锴
• 来源期刊: 南方农业学报
• 关键词: 大豆 EPSPS基因 抗草甘膦 表达载体 构建
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·分子生物学
• 页码范围: 1257-1261
• 页数: 5页
• 分类号: S565.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2012.09.1257

摘要

[目的]克隆大豆EPSPS基因并构建其表达载体,为培育抗草甘膦作物提供理论基础和技术储备.[方法]以抗草甘膦大豆总基因组为模板,扩增EPSPS基因,构建EPSPS基因的植物表达载体PCAMBIA1300-UBI-GFP-EPSPS,并导入农杆菌,使其能够进行作物的遗传转化.[结果]扩增获得EPSP基因全长1368 bp,共编码455个氨基酸.测序结果表明,其与GenBank(AF464188.1)中已知的CDS序列完全一致,成功构建了EPSPS值物表达载体,并将其导入农杆菌菌株EHA105中.[结论]构建的表达载体可用于甜高粱等单子叶作物抗草甘膦性状的遗传改良.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王磊	广西大学农学院	52	245	8.0	14.0
2	冯斗	广西大学农学院	51	347	12.0	16.0
3	禤维言	广西大学农学院	29	122	8.0	9.0
4	谢鸿锴	广西大学农学院	3	9	2.0	3.0