原文服务方: 河北农业大学学报       
摘要:
以黑曲霉A9基因组为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)直接对葡萄糖氧化酶(GOD)基因进行PCR扩增,再将PCR产物克隆入pMD18-T载体,经DNA测序,该基因为1 743 bp,编码581个氨基酸.该基因序列已在GeneBank注册,登录号为DQ836361.用限制性内切酶切下目的基因,插入到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建成表达载体pPIC9K-GOD.重组毕赤酵母表达载体pPIC9K-GOD的构建,可望获得超量表达的高活性葡萄糖氧化酶,为研制高品质的酶制剂奠定基础.
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文献信息
篇名 黑曲霉A9葡萄糖氧化酶基因克隆及其酵母表达载体构建
来源期刊 河北农业大学学报 学科
关键词 黑曲霉 葡萄糖氧化酶 克隆 表达载体pPIC9K
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 60-64
页数 5页 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1573.2008.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于宏伟 河北农业大学食品科技学院 73 542 13.0 20.0
2 郭润芳 河北农业大学食品科技学院 57 836 11.0 28.0
3 贾英民 河北农业大学食品科技学院 96 1279 18.0 31.0
4 黄亮 河北农业大学食品科技学院 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
黑曲霉
葡萄糖氧化酶
克隆
表达载体pPIC9K
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河北农业大学学报
双月刊
1000-1573
13-1076/S
大16开
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
3393
总下载数(次)
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