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摘要:
本试验利用实时定量RT-PCR、酪蛋白底物酶原分析和SDS-PAGE等方法研究不同浓度钙离子对分化的大鼠L6成肌细胞中μ-calpain mRNA蛋白水平表达以及对L6细胞内蛋白的降解程度的影响.研究表明:钙离子处理可以诱导L6进一步分化为肌管,高浓度钙离子(>1000μM)还导致L6死亡率增大;钙离子诱导μ-calpain mRNA和蛋白水平表达增加.钙离子浓度为1000μM时,μ-capain mRNA的表达量为对照组的3倍多,但是当钙离子浓度升至1500μM时表达量却降低.50-100μM钙离子可以使μ-calpain酶活增加两倍,而500-1500μM钙离子增加酶活5-7倍;高浓度钙离子由于提高了μ-capaln的活性,细胞内蛋白的降解代谢增强,在SDS-PAGE凝胶电泳中发现细胞上清液中有明显的蛋白条带出现.
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文献信息
篇名 钙离子处理对成肌细胞μ-calpain mRNA和蛋白表达的影响
来源期刊 山东农业大学学报(自然科学版) 学科 数学
关键词 L6成肌细胞 μ-calpain Mrna 实时定量RT-PCR 酪蛋白底物酶原分析
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 561-567,572
页数 8页 分类号 O154
字数 5427字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2324.2006.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周光宏 南京农业大学农业部农产品加工重点开放实验室 583 11626 50.0 71.0
2 罗欣 南京农业大学农业部农产品加工重点开放实验室 138 1874 23.0 39.0
4 朱燕 南京农业大学农业部农产品加工重点开放实验室 5 126 4.0 5.0
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2020(1)
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  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
L6成肌细胞
μ-calpain Mrna
实时定量RT-PCR
酪蛋白底物酶原分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2324
37-1132/S
大16开
山东泰安市岱宗大街61号农业大学学报编辑部
1955
chi
出版文献量(篇)
3505
总下载数(次)
10
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导