原文服务方: 河北农业大学学报       
摘要:
为建立绵羊成肌细胞体外纯化、培养和鉴定的方法以及对成肌细胞进行成肌诱导分化的初步研究,本试验以绵羊胎儿为材料,采用胶原蛋白酶ⅠA消化分离成肌细胞,分别用Percoll分离液梯度离心和2次差速贴壁法纯化成肌细胞,采用免疫荧光方法检测成肌细胞的特异性标志蛋白Desmin以及RT-PCR鉴定成肌细胞的定型因子My f5和MyoD1.细胞传至第二代后用CCK-8试剂盒检测细胞生长曲线.利用含2%马血清的培养基进行分化诱导并进行MYH1(Myosin heavy chain 1肌球蛋白重链1)免疫荧光染色.结果显示,梯度离心和差速贴壁法均可获得较高纯度的成肌细胞,纯度均在92%以上.RT-PCR结果显示细胞高表达Myf5和MyoD1.细胞符合正常生长规律,生长曲线近似S形.对成肌细胞进行诱导分化,大部分细胞融合为肌管,成肌特异性标志MYH1表达呈阳性.本研究获得了绵羊成肌细胞分离纯化培养及鉴定的方法、高纯度的绵羊成肌细胞系,为以后利用成肌细胞研究肌肉发育调控机理提供了材料.
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文献信息
篇名 绵羊成肌细胞的纯化、培养、鉴定及其成肌诱导分化研究
来源期刊 河北农业大学学报 学科
关键词 绵羊 成肌细胞 纯化 成肌诱导分化
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 94-98,102
页数 6页 分类号 S826
字数 语种 中文
DOI 10.13320/j.cnki.jauh.2016.0016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张英杰 河北农业大学动物科技学院 212 788 13.0 19.0
2 刘月琴 河北农业大学动物科技学院 171 654 12.0 18.0
3 王红娜 河北农业大学动物科技学院 18 37 4.0 5.0
传播情况
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绵羊
成肌细胞
纯化
成肌诱导分化
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
河北农业大学学报
双月刊
1000-1573
13-1076/S
大16开
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
3463
总下载数(次)
0
总被引数(次)
35752
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