吡唑类转化生长因子-β受体激酶抑制剂的定量构效关系研究

• 作者: 刘志国 戴玉春 谢志美 赵学辉
• 来源期刊: 湖南城市学院学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 转化生长因子-β受体激酶(TβR-Ⅰ) 定量构效关系(QSAR) 模拟退火 遗传算法
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 化学
• 页码范围: 54-57
• 页数: 4页
• 分类号: O641.121
• 字数: 2826字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-7304.2006.03.016

摘要

用分子力学、分子模拟退火动力学、量子化学等方法对转化生长因子-β受体激酶(TβR-Ⅰ)的取代吡唑类抑制剂进行了结构优化.用遗传算法(GFA)并结合多元线性回归方法(MLR),对该类抑制剂进行了定量构效关系研究,筛选出了影响抑制剂活性的主要因素,建立了定量构效关系方程(QSAR).结果表明,分子的总偶极矩的Y分量的平方(μy)2、分子中喹啉环上的氮原子的净电荷QN3、Jurs的相对负电荷表面积RNCS描述等是影响该类化合物抑制活性的主要因素.所得模型对该类化合物关于TβR-Ⅰ的抑制活性有较好的预测效果(R2＝0.834,Rcv2＝0.575,s=0.243,F＝13.439).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘志国	湖南工业大学绿色包装与生物纳米技术应用湖南省重点实验室	9	17	2.0	3.0
2	赵学辉	湖南工业大学绿色包装与生物纳米技术应用湖南省重点实验室	19	61	4.0	7.0
3	戴玉春	湖南工业大学绿色包装与生物纳米技术应用湖南省重点实验室	13	68	5.0	7.0
4	谢志美	湖南工业大学绿色包装与生物纳米技术应用湖南省重点实验室	5	32	3.0	5.0