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摘要:
利用增强型绿色荧光蛋白(Enhance green flurenscent protein,EGFP)标记不同的截短型HPV16L1蛋白(Human papillomavirus type 16 L1protein,HPV16 L1),分析HPV16L1蛋白核定位信号(Nucleus location signal, NLS)的作用.构建重组pFB-EGFP、pFB-EGFP-HPV16L1、pFB-EGFP-HPV16L1△NLS和pFB-EGFP-NLSHPV16L1p转移载体;在DH10Bac宿主菌内经Tn7转座子介导的同源重组后转染Sf-9细胞,获得重组Ac-EGFP、Ac-EGFP-HPV16L1、Ac-EGFP-HPV16L1△NLS和Ac-EGFP-NLSHPV16L1杆状病毒,感染Sf-9昆虫细胞表达相应截短型HPV16L1融合蛋白;利用荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察不同融合蛋白的荧光特性和核浆转运动力学过程.结果发现Ac-EGFP杆状病毒感染的Sf-9细胞内明亮的绿色荧光均匀分布;重组Ac-EGFP-HPV16L1和Ac-EGFP-NLSHPV16L1杆状病毒感染的Sf-9细胞,明亮的绿色荧光主要位于细胞核内;重组Ac-EGFP-HPV16L1△NLS杆状病毒感染的Sf-9细胞,绿色荧光局限于细胞浆内,细胞核内无绿色荧光.说明HPV16L1蛋白羧基端的23个氨基酸(GKRKATPTTSSTSTTAKRKKRKL)具有完全核定位作用,能引导HPV16 L1蛋白和EGFP突破核膜屏障进入Sf-9细胞核内.
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文献信息
篇名 HPV16L1核浆运输的动力学过程
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 人乳头瘤病毒16型 核定位信号 核浆运输 增强型绿色荧光蛋白
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 遗传学和分子生物学
研究方向 页码范围 917-921
页数 5页 分类号 Q93
字数 3724字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2006.06.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨军 西安交通大学医学院附属第二医院病理科 107 709 15.0 20.0
3 王一理 4 26 3.0 4.0
6 司履生 2 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒16型
核定位信号
核浆运输
增强型绿色荧光蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导