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摘要:
许多因素如活性氧类物质,离子辐射等可引起碱基损伤,如鸟嘌呤(G)转变为8-氧鸟嘌呤(8-oxoG).损伤的碱基可通过碱基切除修复通路得到纠正,如DNA糖基化酶负责8-oxoG的修复,其中原核中的MutT、MutY和MutM,真核中的MYH和OGG等都是重要的DNA糖基化酶.文章阐述了8-oxoG的修复机制及该机制与肿瘤的关系.
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文献信息
篇名 8-oxoG切除修复机制
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 工学
关键词 8-氧鸟嘌呤 碱基切除修复 DNA糖基化酶
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 397-400
页数 4页 分类号 TH77
字数 2976字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2006.05.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭晓强 白求恩军医学院生物化学教研室 20 75 4.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
8-氧鸟嘌呤
碱基切除修复
DNA糖基化酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
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