抗菌药物新靶标FabH及其抑制剂研究进展

• 作者: 于红 张学辉 李松 王莉莉
• 来源期刊: 国外医学（药学分册）
• 学科: 医学
• 关键词: 抗菌药物新靶标 脂肪酸合成酶 β-酮酰-ACP缩合酶(FabH) 酶抑制剂
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 综述与编译
• 页码范围: 262-265
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 2867字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2006.04.007

摘要

由于药物滥用等原因造成的耐药性和结核病在世界范围的卷土重来,迫切需要开发新的抗菌药物和靶标.近年来,细菌脂肪酸合成酶系统的单功能酶已成为基因组驱动的新型抗菌药物靶标研究的热点.β-酮酰-ACP缩合酶Ⅲ(KASⅢ,FabH)是催化脂肪酸合成碳链延长循环的起始因子,广泛存在于细菌中,在细菌脂肪酸生物合成中起着必要和调节的作用.FabH抑制剂由于其作用靶点与现有抗菌药物不同,有希望成为克服细菌耐药性的一种途径,也将成为今后研究的一个热点.本文综述了抗菌药物新靶标KAS Ⅲ及其抑制剂的研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李松	军事医学科学院毒物药物研究所	107	673	13.0	21.0
2	王莉莉	军事医学科学院毒物药物研究所	73	579	12.0	21.0
3	张学辉	军事医学科学院毒物药物研究所	6	30	3.0	5.0
4	于红	军事医学科学院毒物药物研究所	4	13	1.0	3.0