人胃癌组织中PPARγ的表达及其配体对胃癌细胞生长的影响

• 作者: 刘江惠 刘颖 左连富 郭建文 马秀梅
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: PPARγ 15d-PGJ2 胃癌 凋亡 细胞周期
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 294-301
• 页数: 8页
• 分类号: R735.2
• 字数: 4479字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6325.2006.03.015

摘要

目的探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)在人类胃癌中表达的意义及其配体15-脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)对人类胃癌MGC803细胞生长的影响及机制.方法RT-PCR检测PPARγ及survivin mRNA表达;Western blot检测MGC803细胞PPARγ、survivin、S期激酶相关蛋白2(Skp2)及p27蛋白表达;免疫组化检测组织PPARγ蛋白表达.MTT法检测增殖;流式细胞术检测凋亡及细胞周期;Hoechst33342染色观察细胞凋亡的形态学变化.结果PPARγ蛋白阳性表达率,胃癌75.0%(40例)明显高于癌旁胃黏膜25.0%(40例)及正常胃黏膜20.0%(40例)(P＜0.001),后两者无明显差别.PPARγmRNA及蛋白阳性表达率,肠型胃癌95.0%(20例)明显高于弥漫型胃癌55.0%(20例) (P＜0.05).15d-PGJ2作用MGC803细胞24 h后,5 μmol/L、10μmol/L、20 μmol/L、30 μmol/L和40μmol/L组增殖抑制率(%)和凋亡率(%)均高于0 μmol/L组(P＜0.001),且随浓度的增加而升高;30μmol/L组的增殖抑制率(%)和凋亡率(%),也随时间的延长而升高;G1/G0期细胞比例,30 μmol/L组[(61.33(1.53)%]明显高于0 μmol/L组[(31.33(2.31)%](P＜0.01).随15d-PGJ2作用MGC803细胞浓度的升高,survivin mRNA和蛋白及Skp2蛋白表达均降低,p27蛋白表达升高,而PPARγ mRNA及蛋白表达却没有变化.结论PPARγ表达与胃癌组织学类型有关.15d-PGJ2可能通过诱导凋亡及将细胞阻滞在G1/G0期,抑制人类胃癌MGC803细胞的生长,survivin和Skp2表达下调及p27表达上调可能在这个过程中起重要作用,这些可能不依赖PPARγ.提示15d-PGJ2可能是治疗胃癌的有效试剂.