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摘要:
根据GenBank上已报道的猪附红细胞体16S rRNA的序列设计一对特异性引物,进行PCR扩增并将产物克隆到T-vector后测序.结果表明扩增到的目的基因片段为404 bp,与GenBank上Mycoplasma suis序列同源性为97%.试验建立的PCR诊断方法特异性强,与健康猪血液、猪链球菌、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、弓形虫、猪圆环病毒DNA无交叉反应,能检测出的最低DNA浓度是8.6 fg·μL-1.该方法具有快速、准确、敏感等特点,为浙江地区猪附红细胞体病的诊断及分子流行病学的调查提供了新的手段.
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文献信息
篇名 猪附红细胞体快速诊断方法的研究
来源期刊 浙江大学学报(农业与生命科学版) 学科 农学
关键词 猪附红细胞体 PCR 克隆
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 生物科学与技术
研究方向 页码范围 633-637
页数 5页 分类号 S852.6|Q78
字数 3421字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1008-9209.2006.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜爱芳 浙江大学动物预防医学研究所 78 635 14.0 22.0
2 李肖梁 浙江大学动物预防医学研究所 37 403 11.0 18.0
3 侯玉慧 浙江大学动物预防医学研究所 9 102 5.0 9.0
4 蔡渭明 3 35 3.0 3.0
5 赵现锋 浙江大学动物预防医学研究所 3 23 3.0 3.0
传播情况
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引文网络
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2019(1)
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研究主题发展历程
节点文献
猪附红细胞体
PCR
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江大学学报(农业与生命科学版)
双月刊
1008-9209
33-1247/S
大16开
杭州市天目山路148号 浙江大学出版社内
32-48
1956
chi
出版文献量(篇)
2752
总下载数(次)
3
总被引数(次)
54097
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