鸡、猪BPI氨基端的基因克隆和鉴定

• 作者: 涂健 祁克宗 程玉磊
• 来源期刊: 广西农业生物科学
• 学科: 农学
• 关键词: 杀菌/通透性增加蛋白(BPI) 克隆 序列测定
• 年，卷（期）: 2006,（z1）
• 所属期刊栏目: 兽医与防疫
• 页码范围: 110-114,134
• 页数: 6页
• 分类号: S8
• 字数: 3230字
• 语种: 中文

摘要

为了克隆杀菌/通透性增加蛋白(BPI)N端cDNA,构建重组体pMD18-T-BPI,并进行序列鉴定,应用RT-PCR技术,参照GenBank报道的预测序列,从鸡多形核白细胞(PMN)mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白(BPI)氨基端95个氨基酸的基因片段,并与pMD18-T连接,构建BPI氨基端的基因重组体,进行酶切鉴定和序列测定;从猪PMN的总mRNA中扩增出BPI氨基端48个氨基酸的基因片段,进行测序鉴定.获得鸡BPI N端长度为285 bp的基因片段.序列分析证实该片段中有3个点突变,但均不在活性中心;获得猪BPIN端长度为146 bp的基因片段.成功克隆出BPI N端基因,经序列测定,确认为BPI基因,为进一步表达该基因奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程玉磊	安徽农业大学动物科技学院	18	31	3.0	5.0
2	祁克宗	安徽农业大学动物科技学院	172	1178	18.0	24.0
3	涂健	安徽农业大学动物科技学院	71	391	11.0	16.0