原发性血小板增多症的细胞遗传学特征

• 作者: 仇海荣 李建勇 段丽敏 沈云峰 潘金兰 薛永权 陆米则
• 来源期刊: 实用临床医药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性血小板增多症 8号染色体三体 细胞遗传学 荧光原位杂交
• 年，卷（期）: 2006,（9）
• 所属期刊栏目: 血液病研究专题
• 页码范围: 25-27
• 页数: 3页
• 分类号: R558
• 字数: 2285字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2006.09.009

摘要

目的 研究原发性血小板增多症(ET)患者的细胞遗传学特征.方法 应用经典细胞遗传学(CC)方法R显带技术研究98例初诊ET患者的染色体异常,进一步应用SpectrumRed标记的8号染色体着丝粒DNA探针和间期荧光原位杂交技术(FISH)检测50例患者+8的发生率.结果 CC分析98例ET患者除2例无分裂相外,仅6例(6.12%)发现染色体异常: 1例13q-、2例5q-、1例7q-、1例der(14)t(1;14)和1例Rob(13;14).FISH分析50例患者中1例+8.结论 CC技术检测ET患者染色体异常发生率为6.25%,且缺乏特征性染色体异常.+8发生率低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李建勇	南京医科大学第一附属医院血液科	273	1044	13.0	17.0
2	陆米则	南京医科大学第一附属医院血液科	7	63	4.0	7.0
3	段丽敏	南京医科大学第一附属医院血液科	7	51	4.0	7.0
4	仇海荣	南京医科大学第一附属医院血液科	37	154	7.0	10.0
5	潘金兰		1	4	1.0	1.0
6	薛永权		1	4	1.0	1.0