原发性醛固酮增多症遗传学研究进展

• 作者: 欧阳金芝 母义明 谢利芳
• 来源期刊: 解放军医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性醛固酮增多症 醛固酮瘤 钾离子通道 体细胞突变
• 年，卷（期）: 2015,（7）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 759-761,765
• 页数: 4页
• 分类号: R322.5
• 字数: 3618字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-5227.2015.07.031

摘要

原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism，PA)是一种常见的、可治愈的继发性高血压的原因之一，主要由醛固酮瘤(aldosterone-producing adenoma，APA)或特发性醛固酮增多症(idiopathic hyperaldosteronism，IHA)引起，只有小部分的PA是家族性醛固酮增多症(familial hyperaldosteronism，FH)。基因组学技术的发展，使得人们逐步阐明了与APA、IHA和FH发生有关的部分异常基因。本文主要描述了与PA有关的异常基因，以期为PA分型诊断和继发性高血压的治疗提供新的方向。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	母义明	解放军总医院内分泌科	329	2074	22.0	31.0
2	欧阳金芝	解放军总医院门诊部干部诊疗科	17	117	6.0	10.0
3	谢利芳	解放军总医院内分泌科	1	2	1.0	1.0