阿司匹林对脑缺血-再灌注损伤大鼠神经保护作用的机制

• 作者: 周中和 宋福林 徐涛 曲方
• 来源期刊: 中国脑血管病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 阿司匹林 神经保护药 脱噬作用 基因,bcl-2
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 267-272
• 页数: 6页
• 分类号: R74
• 字数: 4449字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5921.2006.06.008

摘要

目的探讨阿司匹林对脑缺血-再灌注损伤大鼠神经保护作用的机制.方法采用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血-再灌注模型.将48只Wistar大鼠分为对照组(A组)和小剂量组(B组,阿司匹林20mg/kg)、中等剂量组(C组,阿司匹林80 mg/kg)、大剂量组(D组,阿司匹林320 mg/kg),每组12只.实验组于脑缺血-再灌注术后连续3 d腹腔注射相应剂量的阿司匹林.脑缺血-再灌注后当日始连续4 d对每组动物进行Bederson评分并记录.第4天处死各组大鼠,用2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色法测定梗死灶体积,用缺口末端标记(TUNEL)技术原位标记凋亡细胞,用免疫组化法检测凋亡调节基因相关蛋白BCL-2和BAX的表达.结果用阿司匹林干预后,B、C、D组大鼠肢体功能改善,与A组相比,神经功能缺损评分明显降低,梗死体积显著缩小(分别较A组缩小16.3%、19.2%和12.8%);缺血周边区凋亡细胞阳性率A组为58%,B组为37%,C组为35%,D组为40%;缺血区BCL-2蛋白表达A组为38%,B组为55%,C组为60%,D组为50%;BAX蛋白表达A组为50%,B组为34%,C组为33%,D组为42%.三个药物组间进行比较,小、中等剂量阿司匹林组对脑梗死的疗效优于大剂量组.结论早期应用阿司匹林可减轻大鼠脑缺血-再灌注后的神经功能缺损,具有神经保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曲方	沈阳军区总医院神经内科	130	574	12.0	18.0
2	周中和	沈阳军区总医院神经内科	36	306	9.0	16.0
3	宋福林	沈阳军区总医院病理科	94	290	8.0	12.0