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摘要:
目的:了解hTERT-siRNA对GBC-SD细胞代谢、侵袭和端粒酶活性、hTERT mRNA、hTERT蛋白、β-catenin mRNA、β-catenin蛋白的作用,并探讨其相关机制.方法:在质粒pGCsi-H1/GFP-hTERT干扰后,采用端粒酶TRAP、半定量RT-PCR和Western blot方法检测胆囊癌细胞GBC-SD端粒酶活性、hTERT基因和β-catenin基因mRNA、蛋白质表达水平;四甲基偶氮唑蓝(MTT)光吸收法检测琥珀酸脱氢酶(SDH)活性、运用Transwell小室了解癌细胞侵袭情况.结果:pGCsi-H1/GFP-hTERT对GBC-SD端粒酶活性、SDH活性、侵袭、hTERT mRNA、hTERT蛋白均有抑制作用并随浓度升高而增强.pGCsi-H1/NEGative对上述指标无明显抑制作用,与pGCsi-H1/GFP-hTERT抑制作用比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:pGCsi-H1/GFP-hTERT可以抑制端粒酶、SDH活性及其侵袭力,其机制与hTERT mRNA及蛋白表达降低有关.
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文献信息
篇名 hTERT-siRNA抑制胆囊癌细胞端粒酶活性及增殖运动的研究
来源期刊 武汉大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 胆囊肿瘤 RNA干扰 基因 蛋白质 hTERT β-catenin
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 287-290,封二
页数 5页 分类号 R735.8
字数 3288字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8852.2006.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁昂 复旦大学附属中山医院普外科 33 172 9.0 12.0
2 秦新裕 复旦大学附属中山医院普外科 210 2042 26.0 39.0
3 童赛雄 复旦大学附属中山医院普外科 59 256 8.0 13.0
4 冯平 5 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
胆囊肿瘤
RNA干扰
基因
蛋白质
hTERT
β-catenin
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
武汉大学学报(医学版)
双月刊
1671-8852
42-1677/R
大16开
武汉大学出版社大楼前楼6楼东侧
38-403
1958
chi
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