体外诱导小鼠骨髓基质干细胞向成骨细胞分化相关基因表达的研究

• 作者: 刘德瑜 李东 王琳 石心泉 裴开颜 贾孟春
• 来源期刊: 中华创伤骨科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓基质干细胞 基因表达 实时荧光定量RT-PCR
• 年，卷（期）: 2006,（11）
• 所属期刊栏目: 组织工程
• 页码范围: 1062-1066
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 4129字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-7600.2006.11.015

摘要

目的 体外培养小鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)诱导分化为成骨细胞,定量分析其骨生成关键标志基因的表达水平.方法 体外培养小鼠BMSCs 7、14、21 d,提取细胞总RNA,采用实时荧光定量RT-PCR方法检测Ⅰ型胶原、碱性磷酸酶(ALP)、骨桥蛋白(OPN)和骨唾液酸蛋白(BSP)基因的表达水平.结果 小鼠BMSCs体外稳定增殖和分化,Ⅰ型胶原培养14 d和21 d mRNA水平分别是培养7 d时的0.75±0.04倍和(0.34±0.03)倍;ALP、OPN和BSP基因表达水平随着培养时间延长而上升,其中培养21 d时的ALP、OPN和BSP mRNA水平分别是培养7 d时的(19.70±2.36)倍、(150.12±9.31)倍和(7.73±0.58)倍.结论 荧光定量RT-PCR可以灵敏地检测成骨细胞关键标志基因表达水平,随着培养时间延长,Ⅰ型胶原的表达水平逐渐下降,而ALP、OPN和BSP的表达水平显著上升.